Uusi rivastigmiinilaastari (Exelon® depotlaastari), ainoa ihon kautta annosteltava lääkehoito hyväksytty Alzheimerin taudin
B. PAKKAUSSELOSTE Pakkausselostetekstillä on ihmislääkekomitean (CHMP) hyväksyntä 18. maaliskuuta 2010; Euroopan komission
Turvallisuustiedote terveydenhuollon ammattilaisille Exelon®- depotlaastarien epäasianmukaisesta käytöstä ja lääkitysvirh
![Exelon (rivastigmiinitartraatti): käyttö, annostus, sivuvaikutukset, vuorovaikutukset, varoitus - Exelon Exelon (rivastigmiinitartraatti): käyttö, annostus, sivuvaikutukset, vuorovaikutukset, varoitus - Exelon](https://i.ytimg.com/vi/Ozc46UQ4zxI/mqdefault.jpg)
Exelon (rivastigmiinitartraatti): käyttö, annostus, sivuvaikutukset, vuorovaikutukset, varoitus - Exelon
Turvallisuustiedote terveydenhuollon ammattilaisille Exelon®- depotlaastarien epäasianmukaisesta käytöstä ja lääkitysvirh
![Lääkeinfo.fi - lääkevalmisteiden pakkausselosteet - EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h Lääkeinfo.fi - lääkevalmisteiden pakkausselosteet - EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h](https://laakeinfo.fi/PILImages//838be717-2644-41fa-8233-736de2552376.png)